目的： 探讨早产儿血小板参数动态变化与支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia，BPD）相关性及临床价值。方法: 回顾性分析江苏大学附属医院2015年1月至2021年3月新生儿内科收治的胎龄小于32周早产儿的临床资料及血小板参数如血小板计数、平均血小板体积、血小板分布宽度、血小板质量指数，比较各组临床资料和血小板参数的差异，运用Logistic模型分析患儿血小板参数与BPD的相关性，通过受试者工作特征曲线分析血小板计数及血小板质量指数对BPD的预测价值。结果: 共纳入224例早产儿，BPD患儿48例，非BPD患儿176例；BPD患儿出生后第1天血小板计数、血小板质量指数较非BPD患儿低，调整胎龄、出生体重、动脉导管未闭、肺泡表面活性物质的使用等因素后，出生后第1天血小板质量指数（OR=0.91，95% CI： 0.850~0.945），血小板计数（OR=0.96，95% CI： 0.924~0.986）是BPD的独立危险因素。出生后第1天血小板质量指数和血小板计数值可预测BPD的发生，其中血小板质量指数（AUC=0.766，95% CI： 0.681~0.855，P<0.01），血小板计数（AUC=0.668，95% CI： 0.566~0.770，P<0.01）。结论: 早产儿血小板质量指数及血小板计数降低可能与BPD发生有关，出生后血小板质量指数及血小板计数值对于预测BPD的发生有一定的价值。

目的: 采用生物信息学方法分析支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia，BPD）发生的关键基因和信号通路。方法: 在基因表达综合数据库(GEO)中筛选数据集，使用GEO2R工具筛选出BPD与非BPD极早早产儿之间的差异表达基因。使用DAVID数据库进行功能注释和通路分析，使用STRING在线工具完成关键差异表达基因的蛋白质相互作用（PPI）网络构建，通过Cytoscape软件筛选出核心基因，并对其进行可视化处理。结果: 差异分析得到表达上调的基因375个，表达下调的基因390个；GO富集分析显示差异表达基因参与细胞对钙离子的反应、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录调控、心脏发育等生物过程；KEGG富集分析显示差异表达基因集中于胰高血糖素信号通路、乳腺癌信号通路。通过PPI网络筛选得到10个核心基因，分别为Jun原癌基因（JUN）、Fos原癌基因（FOS）、SWI/SNF染色体重塑复合体亚基4（SMARCA4）、激活转录因子3（ATF3）、早期生长反应蛋白1（EGR1）、Erbb2受体酪氨酸激酶（ERBB2）、过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARA）、FosB原癌基因（FOSB）、核受体亚家族4A组成员1（NR4A1）、胰岛素样生长因子1（IGF1）。结论: JUN、FOS、ATF3、EGR1基因可能在BPD发生发展过程中发挥重要作用。

近年来，肺脏超声已经成功用于新生儿肺部疾病的诊断和鉴别诊断，对早产儿支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasis，BPD)预测和诊断也具有一定价值。对出生后存在呼吸困难的极早产和超早产儿，如肺部病变迟迟（如至出生2周后）不恢复则日后发展为BPD的概率显著增大。肺脏超声对早期BPD诊断较为困难，但对晚期BPD有一定诊断价值，其主要超声影像学特点包括虫蚀样胸膜线异常、肺间质综合征和囊泡充气征等。本文对此予以简介。