目的:  通过层层自组装修饰磁性二硫化钨（magnetic WS₂, mWS₂）构建生理条件下稳定的药物负载平台，靶向输送药物并考察光热化疗协同对乳腺癌MCF-7细胞株的杀伤作用。方法: 利用溶剂热法制备mWS₂，并在水体系中逐层包裹带正电的壳聚糖（chitosan, CS）和带负电的羧甲基纤维素钠（carboxymethyl cellulose sodium, CMC），制备mWS₂-CS/CMC复合材料。对所合成材料进行系列结构表征，并研究材料的光热性能以及药物的负载、释放行为。设计体外细胞光热化疗联合治疗方案，同时考察其细胞摄取和细胞毒性。结果：  合成的 mWS₂-CS/CMC具有超顺磁性且稳定性好，载药量高，药物释放表现出对pH和近红外激光的双响应释放曲线。此外，毒性低且可以被充分摄取，对乳腺癌MCF-7细胞株的光热化疗表现出优异的治疗效果。结论： 制备的 mWS₂-CS/CMC为一种优异的药物载体，在光热治疗以及光热化疗协同治疗领域有望得到应用。

目的:  制备具有高效光热消融功能的铈掺杂碳量子点并用于乳腺癌细胞的光热治疗。方法: 以草酸铈和甘氨酸为前驱物，通过微波水热碳化法制备铈掺杂的碳量子点（cerium doped carbon quantum dots, Ce-doped CDs）；利用高倍透射电镜表征其形貌；利用荧光光谱表征其荧光性能；利用近红外热成像仪表征其光热转换效能；采用4T1乳腺癌细胞体外验证Ce-doped CDs的光热杀伤效果。结果：  成功制备出形貌均一、粒径约为2.6 nm且生物相容性良好的Ce-doped CDs，其具有优越的荧光性能和光热转换效能。随着Ce-doped CDs浓度的增加，在特定近红外激光光（808 nm）照射下4T1乳腺癌细胞活性也随之降低，同时正常细胞比肿瘤细胞具有更强的光热耐受性。结论： 成功制备具有荧光性能和光热转换效能的铈掺杂碳量子点，制备的碳量子点可将近红外的光能转换成热能从而有效杀伤肿瘤细胞。

基于纳米材料的肿瘤光热治疗是通过特定波长的近红外光照射，实现肿瘤细胞热消融的一项新技术。与传统治疗手段如手术切除、化疗、放疗等相比，光热疗法具有高效、不良反应小、有效抑制肿瘤转移等优点。光热纳米材料大致可分为无机和有机两大类，本文主要对这两类纳米材料进行综述，介绍其在肿瘤光热治疗及联合治疗中所发挥的重要作用，总结目前光热纳米材料的特点及临床应用的潜能。

目的:  制备一种具有化疗、光热和光动力联合治疗效果的纳米粒，研究其体外逆转肿瘤多药耐药的效果。方法: 利用D-α-生育酚琥珀酸酯（D-α-tocopherol succinate，TOS）、人血清白蛋白（human serum albumin，HSA）、吲哚菁绿（indocyanine green，ICG）、多柔比星（doxorubicin，DOX）之间的内在相互作用力，自组装形成负载DOX和ICG的人血清白蛋白生育酚纳米粒（DOX-HIT-NPs），对制备的DOX-HIT-NPs的形态、粒径等进行表征；选用乳腺癌耐药细胞株（MCF-7/ADR）观察DOX-HIT-NPs的细胞摄取，用荧光显微镜观察MCF-7/ADR细胞内活性氧（reactive oxygen species，ROS）的水平，通过CCK8实验考察DOX-HIT-NPs的细胞毒性。结果：  制备的DOX-HIT-NPs近似球形，粒径约278.8 nm，具有良好的光热效应；DOX-HIT-NPs可以促进MCF-7/ADR细胞对DOX的摄取；近红外光照下DOX-HIT-NPs可以诱导MCF-7/ADR细胞产生活性氧，并对MCF-7/ADR细胞的增殖具有显著的抑制效果。结论： 成功获得DOX-HIT-NPs，DOX-HIT-NPs在体外具有逆转肿瘤多药耐药的效果。