目的： 探讨异质核核糖核蛋白A2B1(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2B1，hnRNPA2B1)对胰腺癌细胞铁死亡的影响及其潜在机制。方法： 将3种胰腺癌PaTu8988、MIA-paca2、PANC1细胞用不同浓度Erastin处理3 d，CCK8法检测细胞活性，计算3种细胞Erastin半数抑制浓度(IC50)并比较其对Erastin的抵抗力；荧光实时定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹法分别检测3种胰腺癌细胞中hnRNPA2B1 mRNA和蛋白的相对表达。通过GEPIA平台分析hnRNPA2B1在胰腺癌组织和正常组织中的差异性表达，通过GEO数据库下载临床数据集分析差异性表达hnRNPA2B1患者的预后。在PaTu8988细胞中干扰hnRNPA2B1表达，分别转染sh-Control、sh-hnRNPA2B1质粒；在PANC1细胞中过表达hnRNPA2B1，分别转染Vector、Flag-hnRNPA2B1质粒；分别采用qRT-PCR和蛋白免疫印迹检测转染效率，通过Transwell实验检测hnRNPA2B1对胰腺癌细胞迁移和侵袭的影响，通过CCK8法检测hnRNPA2B1对胰腺癌细胞增殖的影响；对sh-Control组和sh-hnRNPA2B1组、Vector组和Flag-hnRNPA2B1组，分别予以对照(0 μmol/L Erastin)、Erastin(IC50浓度)处理，通过流式细胞术检测脂质过氧化物含量，比色法检测丙二醛和组织铁含量，此外shhnRNPA2B1组和Flag-hnRNPA2B1组加入Erastin的同时加入铁死亡挽救剂Ferrostatin-1，坏死挽救剂Necrostatin-1或凋亡挽救剂ZVAD-FMK，台酚蓝染色法检测细胞活性；qRT-PCR和蛋白免疫印迹法分别检测胰腺癌细胞转铁蛋白受体(transferrin receptor，TFRC)、铁蛋白重链、谷胱甘肽过氧化物酶4、溶质载体家族7成员11等mRNA和蛋白相对表达水平。结果： 3种胰腺癌细胞对Erastin抗性由高到低依次是PaTu8988、MIA-paca2、PANC1细胞，其Erastin IC50依次为18.020、15.760、2.947 μmol/L；hnRNPA2B1表达量由高到低的趋势与Erastin IC50趋势相同，于PaTu8988细胞中最高，MIA-paca2细胞中次之，PANC1细胞中最低(P均<0.05)；胰腺癌组织中hnRNPA2B1表达水平明显高于正常组织，高表达hnRNPA2B1患者预后较差(P均<0.05)。下调hnRNPA2B1表达后，PaTu8988细胞迁移、侵袭和增殖能力明显降低，上调则与之相反(P均<0.05)。经Erastin处理后shhnRNPA2B1组和Flag-hnRNPA2B1组降低的细胞活性仅可被Ferrostatin-1挽救(P<0.05)；与sh-Control组相比，sh-hnRNPA2B1组脂质过氧化物、丙二醛和组织铁含量明显增高(P均<0.05)；与Vector组相比，Flag-hnRNPA2B1组脂质过氧化物、丙二醛和组织铁含量明显降低(P均<0.05)。hnRNPA2B1可抑制TFRC表达，干扰hnRNPA2B1则与之相反(P均<0.05)。结论： hnRNPA2B1通过抑制TFRC表达阻止铁蓄积，从而促进胰腺癌细胞铁死亡抵抗。