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江苏大学学报:医学版
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江苏大学学报:医学版
 
2021年 31卷 05期
刊出日期：2021-09-30
目录
基础医学
临床医学
药学
经验技术交流
综述
乳腺癌专题
   
目录
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目录
2021 Vol. 31 (05): 0- [摘要] ( 36 ) [HTML 1KB] [PDF 319KB] ( 429 )
乳腺癌专题
369 张静静，徐丽霞，刘苏婉，刘劲静，杜凤移，张礼荣
近红外光响应性复合纳米颗粒介导光热消融与自由基生成用于乳腺癌细胞的联合治疗
目的:  制备新型聚多巴胺复合纳米颗粒，探究其对乳腺癌细胞的联合治疗。方法：以血清白蛋白，2,2-偶氮双［2-（2-咪唑啉-2-基）丙烷］二盐酸盐（AIPH），多巴胺为前驱物，通过一步氧化聚合法制备新型聚多巴胺纳米颗粒（AIPH@PB NPs）；利用马尔文粒度分析仪、X射线光电子能谱和傅里叶红外光谱表征其理化学特性；利用紫外可见光谱表征其产生烷基自由基的能力；利用近红外热成像仪表征其光热转换效能；采用4T1乳腺癌细胞体外验证抑制肿瘤的效果。结果：成功制备具有良好生物相容性的AIPH@PB NPs，其粒径为165 nm。在808 nm近红外激光照射下，AIPH@PB NPs可将光能转化成热能（光热转换效率可高达31%）。同时，局部高温进一步诱导AIPH裂解并产生大量烷基自由基。细胞实验结果显示，AIPH@PB NPs介导光热消融并诱导烷基自由基的产生可协同抑制4T1细胞的生长。结论：成功制备AIPH@PB NPs，其具有较强的光热转换效能与高效的烷基自由基产生能力，可用于乳腺癌细胞的联合治疗。
2021 Vol. 31 (05): 369-373 [摘要] ( 34 ) [HTML 1KB] [PDF 2486KB] ( 539 )
374 傅聪1，周月鹏2，尹超云3，凌锐1，浦希1，汤翔1，陈德玉1
干扰乙酰辅酶A合成酶2对三阴性乳腺癌MDA-MB-468细胞增殖及凋亡的影响
目的： 研究乙酰辅酶A合成酶2（acetyl-CoA synthase 2，ACSS2）对三阴性乳腺癌MDA-MB-468细胞增殖和凋亡的影响及可能的机制。方法： 选用正常乳腺上皮MCF-10A细胞与三阴性乳腺癌MDA-MB-468细胞，采用实时荧光定量PCR-（qRT-PCR）和蛋白质印迹法分别检测及比较两者ACSS2 mRNA和蛋白表达差异；设计并合成针对ACSS2的特异性干扰RNA（siRNA-ACSS2）及无序序列的阴性对照（siRNA-NC），分别瞬时转染MDA-MB-468细胞并采用qRTPCR和蛋白质印迹法鉴定其干扰效果；采用CCK-8法检测转染后MDA-MB-468细胞增殖能力；流式细胞术检测MDA-MB-468细胞转染后细胞凋亡水平；蛋白质印迹法检测MDA-MB-468细胞中PI3K/AKT信号通路以及凋亡相关蛋白cleaved-caspase-3、Bcl-2、Bax和增殖相关蛋白Ki-67等表达。结果： MDAMB468细胞中ACSS2 mRNA和蛋白表达水平明显高于MCF10A细胞（P<0.01）；与阴性对照组细胞相比，靶向干扰MDAMB468细胞ACSS2表达后细胞增殖活力明显下降（P<0.01），细胞凋亡水平明显上升（P<0.01），pPI3K、pAKT、Ki67和Bcl-2表达明显降低（P均<0.01），cleaved-caspase3、Bax表达明显上升（P均<0.01）。结论： 干扰ACSS2表达可能通过PI3K/AKT信号通路抑制MDA-MB-468细胞增殖和促进凋亡发生。
2021 Vol. 31 (05): 374-379 [摘要] ( 62 ) [HTML 1KB] [PDF 1123KB] ( 522 )
380 王超， 高雨婷， 刘子瑶， 李涛， 王晶哲， 刘璐， 谢岩， 孙晓春
miR-376c-3p通过靶向谷氨酸受体相互作用蛋白1影响乳腺癌细胞的增殖和迁移
目的:  探讨miR-376c-3p在乳腺癌中的表达水平、生物学功能及分子调控机制。方法：通过实时荧光定量PCR检测乳腺上皮MCF-10A细胞及乳腺癌细胞中miR376c-3p表达水平；然后，用miR-376c-3pmimic转染乳腺癌MCF-7与MDA-MB-231细胞，用平板克隆实验、划痕实验以及Transwell实验分别检测其增殖与迁移能力。利用Starbase数据库预测miR-376c-3p的下游靶基因，并通过蛋白质印迹实验进行验证。结果： 与人乳腺上皮MCF-10A细胞相比，乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞中miR-376c-3p表达水平显著降低（P<0.01）；平板克隆实验显示，过表达miR-376c-3p可以显著抑制乳腺癌细胞增殖（P均<0.05）；Transwell实验和划痕实验表明，miR-376c-3p表达上调可抑制乳腺癌细胞迁移能力；通过生物信息学预测分析，结果显示miR-376c-3p可以与谷氨酸受体相互作用蛋白1（glutamate receptor interacting protein 1，GRIP1）结合，且蛋白质印迹实验证实过表达miR-376c-3p可以抑制乳腺癌细胞GRIP1表达，同时波形蛋白表达水平明显下调，E-钙黏蛋白表达明显上调。结论： 在乳腺癌细胞中，miR-376c-3p表达下调；在体外，过表达miR-376c-3p可显著抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移能力，可能通过靶向GRIP1调节乳腺癌细胞上皮间质转化进程。
2021 Vol. 31 (05): 380-385 [摘要] ( 40 ) [HTML 1KB] [PDF 2868KB] ( 571 )
386 浦希1,周月鹏2， 陈德玉1
芳香化酶抑制剂治疗雌激素相关肿瘤引起代谢失衡的研究进展
雌激素相关肿瘤是女性较为常见的恶性肿瘤类型。绝经前妇女雌激素主要由卵巢分泌，而绝经后雌激素的重要来源为芳香化酶催化雄激素转化为雌激素，因此芳香化酶抑制剂（aromatase inhibitors，AIs）作为绝经后乳腺癌、子宫内膜癌和上皮性卵巢癌的治疗药物在临床上得到广泛应用。AIs的使用会带来多种不良后果，如潮热、骨痛、骨质疏松和增加心血管疾病的风险等，但其引起的代谢失衡尤为重要。本文综述AIs治疗后可能带来的代谢失衡，分析代谢紊乱发生的原因，提出了采用联合使用二甲双胍和联合运动的方式改善AIs治疗雌激素相关肿瘤所致代谢失衡的新思路。
2021 Vol. 31 (05): 386-390 [摘要] ( 30 ) [HTML 1KB] [PDF 761KB] ( 706 )
基础医学
391 丁璟1, 杨鑫鑫1, 邹雪琴1， 高淑君1， 刘雪1， 潘玲丽1，张鳅丹1， 赵杨静1， 梁秀婷2，王荟1， 朱彦玲2， 邵启祥1
LncRNA44372在卵巢癌中的差异表达及生物信息学分析
目的:  探讨lncRNA44372在卵巢癌中的表达及其在卵巢癌发生发展过程中的作用机制。方法: 从NCBI GEO数据库中下载卵巢癌样本及其对照样本的基因芯片数据GSE119054，选用在线工具CRN分析在卵巢癌中差异表达的lncRNA；利用在线工具Annolnc筛选与lncRNA44372有关的共表达基因，然后使用David进行基因本体论（Gene Ontology，GO） 分析、信号通路富集分析；通过starbase构建lncRNA44372可能存在的竞争性内源RNA网络；用qRTPCR检测lncRNA44372在卵巢癌细胞系中的表达。结果：  GSE119054数据集中筛选出在卵巢癌中表达上调的lncRNA有6个，表达下调的lncRNA有 4个；GO分析显示，与lncRNA44372相关的共表达基因在细胞凋亡、细胞周期调控和蛋白苏氨酸/酪氨酸磷酸酶活性中具有调控作用。信号通路分析显示，与lncRNA44372相关的共表达基因主要参与细胞凋亡、肿瘤形成及发展相关的信号通路。lncRNA44372可与miR190和miR193结合并调控Unc51自噬激活激酶2（ULK2）和依赖LON的过氧化物酶体2（LONP2）在卵巢癌中的表达。qRTPCR结果显示，lncRNA44372在卵巢癌细胞系中表达量较卵巢正常细胞系低（P<0.05）。结论： lncRNA44372在卵巢癌中呈低表达，其可能通过影响细胞凋亡、细胞周期等参与卵巢癌的发生发展。
2021 Vol. 31 (05): 391-395 [摘要] ( 40 ) [HTML 1KB] [PDF 1176KB] ( 533 )
396 李小兰1， 王韶军1， 马跃飞1， 王琳琳2
自拟调气汤对顺铂诱导的大鼠肾损伤的影响及其机制
目的:  研究自拟调气汤对顺铂诱导的肾损伤大鼠的影响及其机制。方法： 选取90只SD雄性大鼠，随机分为正常对照组，模型组，调气汤低、中、高剂量组及阳性对照组，每组15只；除正常对照组外，其余组采用尾静脉注射顺铂（2.5 mg/kg）的方法建立肾损伤大鼠模型，造模完成后，调气汤低、中、高剂量组分别予以2、4、8 mL/kg调气汤灌胃，阳性对照组予以1 mg/kg氨磷汀腹腔注射，正常对照组及模型组给予生理盐水（2 mL/kg）灌胃，1次/d，连续60 d；比色法检测血清尿素氮、肌酐水平；ELISA法测定肾组织肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-6、IL-1β含量，以及脾脏淋巴细胞分泌的TNF-α、IL-17、基质金属蛋白酶9（MMP9）水平；分别用比色法和显色法检测肾组织超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛水平；HE染色检测肾组织病理变化，蛋白免疫印迹法检测肾组织中Toll样受体4（TLR4）、NF-κB蛋白表达水平。结果： 与模型组比较，调气汤低、中、高剂量组血清尿素氮、肌酐水平，肾组织TNF-α、IL-6、IL1β及丙二醛含量，肾组织TLR4及NFκB蛋白表达水平，脾脏TNF-α、IL-17、MMP-9水平显著降低（P<0.05），肾组织SOD活性显著升高（P<0.05），肾组织病理明显改善，且随着调气汤剂量增加，各项指标呈剂量依赖性变化。结论：自拟调气汤可能通过抑制TLR4/NF-κB通路，进而显著改善顺铂诱导的大鼠肾损伤。
2021 Vol. 31 (05): 396-400 [摘要] ( 43 ) [HTML 1KB] [PDF 10933KB] ( 368 )
401 李红，唐炜，吕进泉
新生儿人双埃柯病毒的检测及遗传特性分析
目的:  了解人双埃柯病毒（human parechovirus，HPeV）在新生儿中的流行情况。方法：采集新生儿血液、粪便及鼻咽分泌物样本各95份，共计285份样本。将其中45份新生儿粪便样本分为5组，利用病毒宏基因组学方法进行文库构建，再经高通量测序检测HPeV。通过Geneious软件拼接获取HPeV全基因组，并对该毒株进行遗传特性解析。依据HPeV衣壳蛋白序列设计巢氏PCR引物，利用巢氏PCR对285份样本进行流行病学调查。结果：5个文库分别检测出248 534、277 432、398 756、475 408、130 634条病毒序列，将原始数据上传至NCBI 序列读长档案（sequence read archive，SRA）数据库；在文库newbornfeces41获得一株HPeV全基因组，经鉴定属于HPeV-1，重组分析显示该毒株由HPeV-1和HPeV-5重组产生，命名为newborn_zjlh；HPeV流行病学调查显示6份粪便样本阳性，血液及鼻咽分泌物样本检测均为阴性。结论：本研究显示HPeV可在新生儿中流行，主要是肠道感染。
2021 Vol. 31 (05): 401-405，411 [摘要] ( 74 ) [HTML 1KB] [PDF 6242KB] ( 447 )
406 马翠， 汤郁， 程孟微， 史伟， 郑文娟， 裘影影， 芮金兵， 王燕茹
骨髓间充质干细胞输注对MRL/lpr狼疮鼠B淋巴细胞CXCR4表达的影响
目的：研究骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells，BMMSCs）输注对狼疮鼠血浆C3、IgG浓度及B细胞、浆细胞表面CXCR4表达的影响，分析BMMSCs改善系统性红斑狼疮疾病活动的机制。方法：分离培养C57BL/6小鼠的BMMSCs，并对MRL/lpr 狼疮鼠进行尾静脉输注。实验分为C57BL/6组（C57BL/6小鼠未进行尾静脉输注）、MRL/lpr组（MRL/lpr鼠未进行尾静脉输注）、BMMSCs组（MRL/lpr鼠12周龄注射BMMSCs）和PBS 组（MRL/lpr鼠12周龄注射PBS）。在20周末取小鼠的外周血、骨髓、脾脏进行流式细胞分析，检测B细胞、浆细胞表面CXCR4表达；同时取4组血浆，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测C3、 IgG浓度。取小鼠肾脏组织行苏木精伊红（HE）染色。结果：① MRL/lpr组较C57BL/6组小鼠血浆C3浓度明显降低、IgG浓度明显增高（P均<0.01）；MRL/lpr组较C57BL/6组小鼠B细胞表面CXCR4的表达在外周血明显下降，在骨髓和脾脏明显升高（P均<0.01）；MRL/lpr组小鼠骨髓（P<0.05）及脾脏（P＜0.01）浆细胞表面CXCR4表达明显高于C57BL/6小鼠。② BMMSCs组较PBS组、MRL/lpr组C3浓度明显升高、IgG浓度明显降低（P均<0.01）； BMMSCs组较PBS组B细胞表面CXCR4表达在外周血明显增加（P<0.01），在骨髓（P<0.01）和脾脏（P<0.05）明显下降， 较MRL/lpr组在骨髓和脾脏均明显下降（P均<0.01）。③ BMMSCs组较PBS组、MRL/lpr组浆细胞表面CXCR4表达在骨髓和脾脏均明显降低（P均<0.05）。④ 肾脏HE染色提示输注BMMSCs后狼疮鼠肾脏炎症改善。结论：BMMSCs输注可调节B细胞、浆细胞表面CXCR4的表达，改善MRL/lpr鼠病情活动指标。
2021 Vol. 31 (05): 406-411 [摘要] ( 40 ) [HTML 1KB] [PDF 1715KB] ( 446 )
412 施晋升, 王茂松, 李本忠, 张秀梅
食管癌细胞来源的外泌体促进人脐静脉血管内皮细胞血管生成
目的:  探讨食管癌细胞EC109分泌的外泌体（EC109 derived exosomes, EC109-ex）对人脐静脉血管内皮细胞（HUVECs）成管能力的促进作用。方法：培养食管癌细胞EC109至对数生长期，收集细胞上清液，梯度超速离心法提取外泌体，并采用蛋白质印迹法检测外泌体的表面特异性分子CD9、CD63，透射电镜观察外泌体的结构和粒径。荧光染料CM-DiR标记EC109-ex并与HUVECs共培养，荧光显微镜观察HUVECs摄取EC109-ex。分别加入PBS（对照组）、EC109ex（5 μg/mL和10 μg/mL）与HUVECs共培养，通过Transwell和细胞成管实验观察EC109-ex对于HUVECs的侵袭和成管能力的促进作用，通过蛋白质印迹法检测HUVECs血管特异性标志物CD31、CD34和血管内皮生长因子（VEGF）的表达。结果：EC109-ex能够定位于HUVECs的胞质。与对照组相比，与EC109ex共培养后，HUVECs的侵袭（P<0.01）和成管能力（P<0.01）均显著提高，血管特异性标志物CD31、CD34和VEGF的表达也显著增强（P<0.01）。结论：食管癌细胞可通过旁分泌外泌体途径促进肿瘤血管的生成。
2021 Vol. 31 (05): 412-416，420 [摘要] ( 45 ) [HTML 1KB] [PDF 11623KB] ( 431 )
临床医学
417 柯品辉，林良青，吴清华，喻耀华
胸腔镜直视下椎旁阻滞在胸腔镜下肺叶切除术术后镇痛中的应用
目的:  探讨胸腔镜直视下椎旁阻滞在胸腔镜下肺叶切除术术后镇痛的效果。方法：选取2019年5月至12月我院收治的行胸腔镜下肺叶切除术患者80例，美国麻醉协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级Ⅱ-Ⅲ级，采用随机数字表法分为对照组和椎旁阻滞组，每组40例。对照组术毕采用静脉自控镇痛（patientcontrolled intravenous analgesia , PCIA）；椎旁阻滞组手术结束前行胸腔镜直视下多点椎旁神经阻滞（T4-5和T8-9间隙），术毕联合PCIA。记录术后动态VAS评分，镇痛泵按压次数、镇痛满意例数、镇痛补救例数以及术后恶心呕吐、头晕和术后谵妄等不良反应情况。结果：与对照组比较，椎旁阻滞组患者动态VAS评分明显降低；PCIA按压次数明显减少；需要镇痛补救的例数降低；患者术后满意例数增多。而且，椎旁阻滞组患者术后恶心呕吐和头晕的发生率明显低于对照组。结论：胸腔镜直视下椎旁阻滞联合术后PCIA可有效缓解胸腔镜肺叶切除术患者术后疼痛，减少术后镇痛药的应用，降低术后不良反应的发生率。
2021 Vol. 31 (05): 417-420 [摘要] ( 44 ) [HTML 1KB] [PDF 744KB] ( 502 )
421 蒋伏平1，陈霓红2，朱琳2
血清脂蛋白（a）与阿尔茨海默病发病风险的相关性
目的： 探讨血清脂蛋白（a）［lipoprotein（a）， Lp（a）］与阿尔茨海默病（Alzheimer′s disease，AD）的相关性。方法：选择2015年1月至2018年12月在南京市第一医院神经内科住院的103例且年龄>60岁AD患者，另选择同期103例年龄和性别匹配的健康老年者为对照，进行回顾性病例对照研究。分别用单因素、多因素二元Logistic回归分析方法和ROC曲线探索不同血清Lp（a）水平和AD的相关性。并且进一步探讨血清Lp（a）水平在不同年龄组老年人群中对AD发生风险的影响有无差异。结果： 血清Lp（a）水平五分法后，以第一分组（Q1）为参考，随着血清Lp（a）水平分级升高，AD发生风险逐渐下降，Q2~Q5分组的相对风险分别为0.600、0.471、0.406、0.332（P for trend=0.011）。同样以Q1为参考，校正高血压、糖尿病、心血管疾病，血肌酐、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）、糖化血红蛋白（HbA1c）、脂蛋白相关磷脂酶A2（LpPLA2）后，Q2~Q5的相对风险分别为0.475、0.343、0.302、0.367（P for trend=0.020）。ROC曲线分析显示，血清Lp（a）水平升高对降低AD发生风险有一定限度（AUC=0.601），尚不能作为一个良好的预测因子。以lgLp（a）为连续变量，＜75岁者血清Lp（a）水平升高与AD发生风险无相关性（OR=1.082，P=0.769），≥75岁者血清Lp（a）水平升高与AD发生风险降低有显著相关性（OR=0.718，P=0.006）。结论：≥75岁者血清Lp（a）水平升高与AD发生风险降低有显著相关性。
2021 Vol. 31 (05): 421-425 [摘要] ( 40 ) [HTML 1KB] [PDF 992KB] ( 465 )
药学
426 王巧宇1，刘莹2，申金田1，王开元1，梅荣1，汤建3，张林松2，闻崇炜1
基于分子对接和网络药理学的僵蚕息风止痉作用机制分析
目的:  通过网络药理学分析和分子对接技术探讨僵蚕息风止痉作用可能的分子机制。方法：基于文献挖掘及数据库搜索获取僵蚕化学成分，利用Swiss Target Prediction数据库预测僵蚕作用靶点，应用DisGeNET数据库收集惊厥疾病相关靶点，借助 Cystoscape 软件与STRING数据库对交集靶点进行蛋白互作网络分析，使用DAVID数据库进行GO及KEGG富集分析，同时将成分与靶点网络分析结果进行分子对接。结果：通过文献挖掘及数据库搜索共检索出僵蚕潜在活性成分18个，有效作用靶点513个，与惊厥疾病交集靶点有22个，这些靶点主要参与了细胞过程、细胞转运活性、受体活性、对刺激应答等生物过程，涉及神经活性配体受体相互作用、抗内源性大麻素信号、胆碱能突触等9条信号通路。分子对接显示，僵蚕成分与潜在靶点具有较好的结合活性。结论：本文构建了僵蚕“药物活性成分靶点”网络，为系统阐明僵蚕息风止痉作用的分子机制提供了理论参考，同时为新药研发提供了新的思路与方法。
2021 Vol. 31 (05): 426-430，437 [摘要] ( 55 ) [HTML 1KB] [PDF 6429KB] ( 527 )
431 马青1，杨扬2，马韬3，徐卫东1，赵明1
全蝎和蜈蚣的多肽粗提物对肝癌HepAD38细胞中HBV的抑制作用

目的:  研究全蝎尾部多肽粗提物（peptide extract from scorpion tail，PEST）与蜈蚣头部多肽粗提物（peptide extract from centipede head, PECH）对肝癌细胞乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus, HBV）合成的影响及其可能机制。方法：超滤法提取PEST与PECH。选取肝癌HepAD38和HepG2细胞，将其分组：对照组，用含10%胎牛血清的培养基培养；PEST组，不同浓度PEST（0.125、0.250、0.500和1.000 mg/mL）处理；PECH组，不同浓度PECH（0.125、0.250、0.500和1.000 mg/mL）处理；阳性对照组，拉米夫定或恩替卡韦或四环素处理。MTT法检测细胞活力，qRTPCR检测HepAD38细胞上清液HBV DNA含量。另取HepAD38细胞，分为PEST组（1 mg/mL PEST处理）、PECH组（1 mg/mL PECH处理）、对照组、阳性对照组和阴性对照组；ELISA法检测细胞上清液中HBsAg和HBeAg含量，qRTPCR检测HBV X、S、preC、P mRNA表达量，蛋白印迹法检测HBV核心蛋白（HBV core protein，HBc）表达。结果：PEST或PECH处理的肝癌细胞HepG2和HepAD38细胞活力均在70%以上；与对照组相比，PEST组（0.250、0.500和1.000 mg/mL）和PECH组（0.125、0.500和1.000 mg/mL）HBV DNA拷贝数明显降低（P均<0.05）；与对照组相比，PEST组和PECH组HBsAg和HBeAg含量明显降低（P均<0.05），HBV P mRNA相对表达明显降低（P均<0.05），PEST组HBc表达几乎无差异，而PECH组HBc表达减少。结论：PEST和PECH在HepAD38细胞株中表现出抗HBV作用，可能与其抑制HBV P mRNA合成有关。
2021 Vol. 31 (05): 431-437 [摘要] ( 44 ) [HTML 1KB] [PDF 1516KB] ( 512 )
经验技术交流
438 王菀叶
基于液相色谱串联质谱平台测定血清皮质醇的实验方法与质量评估
目的： 建立高效液相色谱串联质谱平台（HPLCMS/MS）检测血清皮质醇的方法，并进行性能验证与质量评估。方法： 使用Agilent Poroshell 120 ECC18分析柱（3.0 mm×50 mm, 粒径2.7 μm ），采用多反应监测模式和电喷雾离子源（正离子模式）进行血清皮质醇的检测和方法优化，再检验此方法的线性、精密度、不确定度和定量限，并做六西格玛分析。结果： 优化后的实验条件为：使用甲基叔丁基醚进行液液萃取，在30 eV碰撞能量下，使用2%甲醇溶液（含有0.1%甲酸） ∶甲醇（含有0.1%甲酸）=10 ∶90的流动相，保持0.3 mL/min的流速和20 ℃柱温，进样量为6 μL。此方法精密度为7.48%，不确定度为9.15%，线性r>0.99，定量限为2.19 nmol/L，六西格玛评估结果为4.22。结论： 建立的方法精密度高，准确性好，能够用于临床检测血清皮质醇。
2021 Vol. 31 (05): 438-442 [摘要] ( 38 ) [HTML 1KB] [PDF 1491KB] ( 693 )
综述
443 顾晨露，王启晓，田胜，李秀，童珊珊
亲和分离技术在蛋白质糖基化修饰研究中的应用进展
 蛋白质糖基化是蛋白质最重要的翻译后修饰之一，糖基化过程的失调或紊乱与癌症、炎症性疾病、神经系统疾病等密切相关。分析和研究蛋白质糖基化的结构与功能，有望为探索疾病发生的分子机制、开发新的诊断依据和控制治疗用生物药物的质量提供重要信息。然而生物样品中糖基化蛋白质相对丰度低，样品基质复杂，故而适宜的分离技术必不可少。亲和技术具有良好的专一性和灵敏度，可有效实现蛋白质的分离富集，成为糖基化蛋白质结构与功能研究的有力工具，并在近期得到发展。本文介绍亲和分离技术在蛋白质糖基化修饰分析中的应用进展。
2021 Vol. 31 (05): 443-447 [摘要] ( 47 ) [HTML 1KB] [PDF 992KB] ( 622 )
448 袁清1,2，刘江华1,2，曾召林1,2,3
线粒体功能障碍在代谢性炎症中的作用
代谢性炎症是一种由营养物质和能量过剩引发的慢性低度炎症，会导致相关代谢紊乱如肥胖、2型糖尿病、动脉粥样硬化等的发生发展。线粒体作为“能量工厂”，对维持机体正常生理功能起着重要作用，而越来越多的证据表明线粒体功能障碍促进代谢性炎症的发生发展。营养和能量过剩引起线粒体功能障碍，导致高水平活性氧的产生和线粒体动力学障碍及线粒体DNA损伤，这可能会进一步加剧炎症过程。本文综述了线粒体动力学的分子机制，线粒体活性氧的产生和抗氧化防御机制，以及线粒体功能障碍与肥胖、2型糖尿病、动脉粥样硬化、血管钙化等代谢性炎症之间的联系及其潜在调控机制。
2021 Vol. 31 (05): 448-454 [摘要] ( 35 ) [HTML 1KB] [PDF 1431KB] ( 648 )
455 陈文妤1, 吴晨光2
长链非编码RNA调控乳头状甲状腺癌的机制研究进展
甲状腺癌是内分泌系统最常见的恶性肿瘤之一，其中乳头状甲状腺癌（papillary thyroid cancer，PTC）是最常见的病理类型。PTC总体预后较好，但仍有少数患者出现远处转移和复发，影响总体生存率，探索新的诊断和治疗方法有助于提高患者的整体生存率及避免过度治疗。长链非编码RNA（long noncoding RNA，lncRNA）是肿瘤中重要的调节因子，在表观遗传学调控、转录调控、转录后调控等不同表达层面介导基因突变、信号通路激活和DNA甲基化，调控肿瘤细胞的增殖、侵袭、迁移、凋亡和上皮间质转化等细胞功能，进而影响PTC的发展，在PTC中具有早期诊断及治疗价值。
2021 Vol. 31 (05): 455-460 [摘要] ( 35 ) [HTML 1KB] [PDF 775KB] ( 444 )
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