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江苏大学学报:医学版
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江苏大学学报:医学版
 
2020年 30卷 01期
刊出日期：2020-01-30
目录
基础医学
临床医学
检验医学
经验技术交流
综述
   
基础医学
1 韩长鸣1,2， 戴晓玥1， 段前梅2， 仇圣刚2，石立新2，夏雯1，邹治情1， Dinsh Kumar K1, 吴亮1， 阴晴3， 许化溪1
鲍曼不动杆菌荚膜通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路促进鼠巨噬细胞自噬和凋亡
null
2020 Vol. 30 (01): 1- [摘要] ( 37 ) [HTML 1KB] [PDF 2312KB] ( 622 )
7 员亚晶1， 徐利晓2， 孙斌1， 冯星1
RNAi沉默Sox2表达对结直肠癌细胞5-氟尿嘧啶的增敏作用
［摘要］目的:  研究Sox2与5氟尿嘧啶（5FU）诱导人结肠癌细胞（SW620）化疗敏感性及耐药家族基因表达的关系，探讨结直肠癌细胞化疗耐受的机制。方法: 经慢病毒包装干扰质粒Sox2沉默SW620细胞后，采用蛋白质印迹法、实时荧光定量PCR和免疫荧光技术检测干扰前后细胞内Sox2的表达变化，CCK8法检测细胞对5FU敏感性的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率，并检测ABC耐药家族基因的表达情况。结果：  靶向Sox2干扰后，Sox2 mRNA及蛋白表达下调，Sox2的阳性表达率显著减少；干扰Sox2后SW620细胞对5FU敏感性高于对照组细胞，IC50值明显下降，细胞之间差异有统计学意义（P<0.05）；Sox2干扰后细胞凋亡率明显高于对照组，ABC耐药家族基因的表达水平明显下降。结论： 靶向干扰Sox2后有效地抑制了Sox2在SW620细胞中的表达，Sox2干扰后显著提高了SW620细胞对5FU的敏感性，降低了ABC耐药基因的表达，为寻求新的基因靶向治疗提供了可能。
2020 Vol. 30 (01): 7-11,17 [摘要] ( 40 ) [HTML 1KB] [PDF 2870KB] ( 543 )
12 周李宁1，2， 刘月琴3， 苏兆亮1， 周峰2， 许化溪1
敲减lincRNA-p21的巨噬细胞对结肠癌细胞CT26生物学功能的影响
［摘要］目的:  探讨巨噬细胞长链基因间非编码RNA-p21（lincRNAp21）的表达对肿瘤细胞及荷瘤小鼠肿瘤生长的影响，为肿瘤的诊疗寻找新的靶点。方法: 用肿瘤细胞系（CT26）培养上清液刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7，实时荧光定量PCR法检测IL-4、IL-6、IL-10、lincRNA-p21的表达；silincRNAp21转染的巨噬细胞与CT26共培养，流式细胞术分析CT26的凋亡情况，Transwell小室和划痕实验检测CT26的迁移能力；构建小鼠CT26结肠癌移植瘤模型，观察输注转染silincRNAp21的巨噬细胞对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。结果：  CT26培养上清液刺激的RAW264.7较对照组巨噬细胞IL-6的表达下调（P<0.01），而IL4和IL10的表达上调（P<0.01），并且其lincRNAp21的表达增加（P<0.01）；转染silincRNAp21的巨噬细胞lincRNA-p21的表达明显下调（P<0.01）。CT26培养上清液刺激转染si-lincRNA-p21的巨噬细胞，与对照组相比IL-6的表达上调（P<0.01），IL-4和IL-10表达下调（P<0.01）；CT26与转染silincRNAp21的巨噬细胞共培养后，其凋亡增多（P<0.01）且迁移能力减弱（P<0.05）。此外，体内注射转染si-lincRNA-p21的巨噬细胞能明显影响荷瘤小鼠的肿瘤体积和质量（P<0.05）。结论： 敲除巨噬细胞lincRNAp21可促进CT26的凋亡、抑制其迁移，进而延缓荷瘤小鼠的肿瘤生长。
2020 Vol. 30 (01): 12-17 [摘要] ( 23 ) [HTML 1KB] [PDF 4723KB] ( 576 )
18 许学文1， 宋廉1， 杨晓晓1， 石卉1， 龚爱华2， 王鸣1， 张礼荣1
CXCL12-CXCR4轴促进胶质母细胞瘤前神经间质转化
［摘要］目的:  探讨CXC趋化因子配体12-CXC趋化因子受体4(CXC chemokine ligand 12CXC chemokine receptor 4，CXCL12-CXCR4)轴对脑胶质母细胞瘤前神经间质转化的作用。方法: 分析TCGAGBM基因数据库中CXCR4 mRNA在不同胶质瘤分子分型肿瘤组织中的水平差异及其对肿瘤患者生存率的影响；人胶质瘤LN428、U87MG细胞经不同浓度CXCL12 (0、20、40、60、80、100 ng/mL)及20 μmol/L普乐沙福(选择性CXCR4拮抗剂)预处理48 h，免疫印迹实验检测细胞内OLIG2、E-钙黏蛋白、YKL-40、N钙-黏蛋白和波形蛋白表达水平；Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力，CCK8法和克隆形成实验检测肿瘤细胞增殖能力。结果：  TCGAGBM数据库分析结果显示，与健康者相比，胶质瘤患者CXCR4 mRNA表达显著增高，且与患者生存率呈负相关；间质型胶质母细胞瘤组织标本中CXCR4 mRNA水平显著高于前神经型胶质母细胞瘤(P均＜0.05)。与对照组相比，CXCL12组细胞间质型相关蛋白YKL-40、N-钙黏蛋白、波形蛋白表达水平显著升高，而前神经型相关蛋白OLIG2、E-钙黏蛋白表达水平显著降低，人胶质瘤LN428、U87MG细胞迁移和侵袭能力、增殖能力显著增强(P均＜0.05)；给予普乐沙福处理后，与CXCL12组相比，人胶质瘤LN428、U87MG细胞迁移和侵袭能力、增殖能力显著降低，且间质型相关指标蛋白表达显著降低，前神经型相关指标蛋白表达显著升高(P均＜0.05)。结论： CXCL12-CXCR4轴具有促进胶质母细胞瘤前神经间质转化，及迁移和侵袭、增殖的作用。
2020 Vol. 30 (01): 18-23 [摘要] ( 38 ) [HTML 1KB] [PDF 5526KB] ( 582 )
24 王云帆1， 戴东方2,*， 傅聪1， 陈德玉2
敲减cGAS基因对人食管鳞癌细胞TE-1增殖、迁移和凋亡的影响
[J]. 江苏大学学报（医学版）, 2020,30(01): 24-28>')" href="#">
敲减cGAS基因对人食管鳞癌细胞TE-1增殖、迁移和凋亡的影响
［摘要］目的:  探究环鸟苷酸腺苷酸合成酶（cyclic guanosine monophosphateadenosine monophosphate synthase，cGAS）蛋白在食管鳞癌组织中的表达及其对人食管鳞癌TE-1细胞增殖、迁移和凋亡的影响。方法: 免疫组化分析60例食管鳞癌患者癌组织与癌旁组织中cGAS的表达。荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测正常食管上皮细胞与食管鳞癌细胞中cGAS的表达。使用慢病毒构建稳定敲减cGAS的细胞系（TE-1），荧光定量PCR和蛋白质印迹法验证敲减效率。CCK8和克隆形成实验检测cGAS敲减后TE-1细胞的增殖能力，划痕实验和Transwell实验检测细胞的迁移能力，流式细胞术检测细胞的凋亡率。结果：  免疫组化结果显示cGAS在食管鳞癌组织中的表达明显高于癌旁组织；食管鳞癌细胞系TE-1、KYSE150中cGAS的mRNA和蛋白表达明显高于食管正常上皮细胞Het1A。荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测结果显示，敲减cGAS后，TE-1细胞cGAS mRNA和蛋白水平的表达明显降低。CCK8、克隆形成实验、划痕实验和Transwell实验表明，敲减cGAS抑制食管鳞癌TE1细胞增殖、迁移的能力，流式细胞分析显示敲减cGAS促进TE-1细胞凋亡。结论： 敲减cGAS在食管鳞癌细胞增殖、迁移中发挥抑制作用，有效促进细胞凋亡。
2020 Vol. 30 (01): 24-28 [摘要] ( 34 ) [HTML 1KB] [PDF 3670KB] ( 567 )
29 周洋， 陈兵海， 王诚悦
利用CRISPR/Cpf1系统构建稳定敲除LncRNA458314的肾癌细胞株及其功能探讨
［摘要］目的:  通过新基因编辑系统CRISPR/Cpf1稳定敲除肾癌细胞769P中的LncRNA458314，并初步研究LncRNA458314在肾癌中的作用。方法: 使用CRISPR/Cpf1系统敲除肾癌细胞769P的LncRNA458314，并通过荧光定量PCR检测敲除效率。通过CCK8实验检测LncRNA458314敲除后769P细胞的增殖能力；蛋白质印迹法检测LncRNA458314敲除后769P细胞pAKT、pERK和LC3A/B蛋白的表达。结果：  荧光定量PCR结果表明CRISPR/Cpf1系统成功敲除了目标LncRNA458314，并且通过多次荧光定量PCR检测对比后，挑选了两个稳定LncRNA458314低表达的769P单克隆细胞（6#和13#）用于后续实验。CCK8实验表明，LncRNA458314下调后，肾癌769P细胞的增殖能力明显下降；蛋白质印迹结果表明，LncRNA458314敲除后的769P细胞pAKT、pERK表达水平明显下降，LC3A/B表达水平明显上升。结论： LncRNA458314可能通过调控pAKT、pERK和LC3A/B表达发挥其生物学功能。
2020 Vol. 30 (01): 29-33 [摘要] ( 60 ) [HTML 1KB] [PDF 1212KB] ( 568 )
34 王彩虹1,2， 潘晓娴1,2， 陈金梅2,3,4， 黄菲3,4,5， 吴建东2， 洪金省2,3,4
调节性T细胞在小鼠放射性肺纤维化进程中的动态变化
［摘要］目的:  研究调节性T细胞（Treg细胞）在放射性肺纤维化进程中的动态变化。方法: 80只8周龄雌性C57BL/6小鼠随机分成对照组和照射组，每组40只。用15 Gy 6 MV X线单次照射小鼠胸部构建放射性肺纤维化模型。分别于照射后2天、17天、3个月和5个月取小鼠外周血、肺组织、脾脏。用HE染色和Masson染色评估小鼠肺组织的病理情况；用流式细胞仪检测各时间点外周血、肺和脾脏中Treg/CD4+T细胞的比例;采用2×4析因设计方差分析比较是否照射及各组照射后不同时间点Treg/CD4+T细胞比例的差异。结果：  照射后2天、17天，照射组小鼠肺组织出现炎性病理特征；照射后5个月，小鼠的肺泡间隔可见大量胶原沉积，照射组肺组织的胶原容积分数明显高于对照组（P＜0.01）。照射后2天、17天，照射组小鼠外周血、肺组织和脾脏中Treg细胞比例均明显高于对照组（P<0.01）；照射后3个月，小鼠外周血、肺组织和脾脏中Treg细胞比例较照射后17天明显下降（P<0.01）；照射后5个月外周血和肺组织中的Treg细胞比例下降至对照组水平，脾脏中的Treg细胞比例则明显低于照射后3个月和对照组（P均<0.01）。对照组各时间点间无显著差异（P>0.05）。结论： Treg细胞在小鼠放射性肺纤维化进程中发生着动态的变化，总体表现出先升高后下降的趋势。
2020 Vol. 30 (01): 34-38 [摘要] ( 49 ) [HTML 1KB] [PDF 31976KB] ( 481 )
39 张金虎， 周洋， 王诚悦， 邹元章， 汪浩洋， 卢俅， 孙浩
基于多重数据库的肾癌转移相关基因生物信息分析及功能初探
［摘要］目的:  通过生物信息学技术探讨肾癌转移瘤细胞与原发性肾癌细胞基因表达差异，寻找关键的差异基因及与其可能相关的分子机制。方法: 从GEO基因芯片数据库中下载人肾癌转移瘤和原发性肾癌的相关基因芯片数据GSE85258，用GCBI在线工具分析肾癌转移瘤和原发性肾癌的差异表达基因。分析差异表达基因GO及Pathway；筛选出既符合GO又符合Pathway的差异基因；将差异基因之间的相互作用及共表达关系构建基因网络图；构建差异基因Pathway网络图。通过体外细胞侵袭实验验证差异基因在肾癌细胞中的功能。结果：  GSE85258数据集中共筛选出3 000个差异基因，其中表面活性蛋白2(SFTPA2)升高最显著，SLC17A3降低最明显。GO分析显示，差异基因主要参与DNA依赖性转录，信号转导，小分子代谢过程等多个生物学功能。Pathway分析显示，差异基因主要参与内质网蛋白质加工，代谢途径，癌症途径等生物学过程。差异基因相互作用分析显示MAPK1为核心信号传递中介，PRKCA、NRAS、NOS1等基因与其直接作用。差异基因间共表达既有正相关也有负相关，其中与周围基因关系最多的10个基因，互为正相关。Pathway网络分析显示MAPK信号通路是上下游通路最多的信号通路，其包含细胞周期、细胞凋亡、P53信号通路、癌症途径等与肿瘤发生相关的信号通路。侵袭实验显示，抑制SFTPA2表达可降低肾癌细胞的侵袭能力(t=18.44，P <0.01)。结论： 肾癌转移瘤细胞与原发性肾癌细胞存在表达差异基因，其中SFTPA2、MAPK1、PRKCA、NOS1可能是关键差异基因，其可能参与MAPK信号通路等，促进肾癌转移。
2020 Vol. 30 (01): 39-44 [摘要] ( 43 ) [HTML 1KB] [PDF 1217KB] ( 559 )
目录
45 孙旭杰1， 王慧颖1， 侯磊1， 闫舒2， 张菊1， 蒋俊1
菊花硫磺熏蒸前后挥发油类成分的差异性分析
［摘要］目的:  探讨菊花硫磺熏蒸前后挥发油类成分的差异性。方法: 采用水蒸气蒸馏法分别提取硫熏前后菊花中的挥发油，通过GCMS/MS联用技术对比菊花硫熏前后挥发油成分差异。结果：  从硫熏前菊花挥发油中检测出201个色谱峰，硫熏后菊花挥发油中检测出227个，菊花硫磺熏蒸前后挥发油共有成分有27个，硫熏后新出现72个成分，消失了50个成分。结论： 硫熏前后菊花挥发油成分、数量和含量发生较大变化，为探索硫熏菊花和其他硫熏中药的区分鉴别以及质量控制提供了重要的数据。
2020 Vol. 30 (01): 45-52 [摘要] ( 46 ) [HTML 1KB] [PDF 1062KB] ( 567 )
72 吴正福1， 黄斐然2， 徐宇浩2， 于明2
血清IL-33水平对动脉粥样硬化性脑梗死患者预后的预测价值
［摘要］目的:  探究血清IL33在预测动脉粥样硬化性脑梗死(atherosclerotic cerebral infarction，ACI)患者预后中的应用价值。方法: 收集142例ACI患者的临床资料，所有患者入院后行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分，并采用ELISA法检测血清IL33水平。在出院90 d后进行改良Rankin量表(mRS)评分，根据mRS评分分为预后良好组(n=69)和预后不良组(n=73)，分别对两组患者基线期一般资料和血清学资料进行比较。对NIHSS评分与血清IL33水平行Pearson相关性分析，并通过Logistic回归分析影响ACI患者预后的因素，绘制血清IL33水平的ROC曲线。 结果：  预后不良组年龄、既往脑梗死病史和入院时NIHSS评分明显高于预后良好组(P均＜0.05)，血清IL33水平明显低于预后良好组(P＜0.01)。血清IL33水平与入院时NIHSS评分呈负相关(r=-0.581, P＜0.01)。入院时NIHSS评分是预后不良的危险因素(P＜0.01)，而血清IL33水平是保护因素(P＜0.01)。ROC曲线下面积为0.835，敏感性为91.3%，特异性为72.5%。结论： 血清IL33水平降低可作为预测ACI患者预后不良的指标。
2020 Vol. 30 (01): 72-74 [摘要] ( 53 ) [HTML 1KB] [PDF 822KB] ( 612 )
检验医学
53 陈正威1， 章安伟2， 张垚1， 张烜烽1， 袁海涛1， 步雪峰3
Hsa_circ_0001947对胃癌细胞增殖和凋亡的影响
［摘要］目的:  探讨环状RNA hsa_circ_0001947(circ_0001947)在胃腺癌细胞和组织中的表达及其对胃癌细胞增殖和凋亡的影响。方法: 通过高通量测序筛选出5例临床胃腺癌、癌旁组织标本中差异表达的5种环状RNA，挑选升高表达最明显的circ_0001947继续研究。实时荧光定量PCR检测circ_0001947在75例临床胃腺癌、癌旁组织以及胃癌BGC-823，HGC-27，MGC-803，SGC-7901细胞株、正常人胃黏膜上皮GES-1细胞株中的表达。将细胞株BGC823、SGC7901各分为两组，设sicirc_0001947组(转染siRNA)和siNC组(转染无关序列)。细胞培养0、12、24、48、72 h后，采用CCK8实验测定细胞活力。采用克隆形成实验测定细胞增殖能力；流式细胞术测定细胞凋亡率，蛋白印迹测定凋亡相关蛋白Cleaved-caspase-3，Bcl-2和Bax表达水平。结果：  高通量测序筛选出的胃腺癌组织中差异表达的环状RNA为hsa_circ_0000033，hsa_circ_0000038，hsa_circ_0004916，hsa_circ_0058092，hsa_circ_0001947。circ_0001947在胃腺癌组织中的表达明显高于癌旁组织(P<0.01)，在胃癌BGC-823，HGC-27，MGC-803，SGC-7901细胞株中表达量明显高于正常胃黏膜上皮GES-1细胞株(P均<0.05)。siRNA能够明显抑制BGC823、SGC-7901细胞中circ_0001947表达。si-circ_0001947组BGC823，SGC-7901细胞光密度值明显低于si-NC组(P均<0.01)；sicirc_0001947组BGC823，SGC-7901细胞克隆形成率和细胞凋亡率明显低于siNC组(P均<0.01)。与si-NC组相比，si-circ_0001947组BGC823，SGC7901细胞中Cleavedcaspase-3 及Bax表达明显上调，Bcl2表达明显下调(P均<0.05)。结论： circ_0001947在胃癌细胞和组织中呈高表达，干扰circ_0001947表达可抑制胃癌细胞增殖并诱导其凋亡。
2020 Vol. 30 (01): 53-57 [摘要] ( 46 ) [HTML 1KB] [PDF 2909KB] ( 664 )
58 熊昌艳， 李雪娇， 黄新祥
伤寒沙门菌不同生长期和不同应激下非编码RNA ArpH的表达
［摘要］目的:  探讨伤寒沙门菌(Salmonella enterica serovar Typhi，S. Typhi) 在不同生长时期和不同应激条件下非编码RNA ArpH的表达水平，以及双组分调节系统和氧应激调节因子对ArpH的调控作用。方法: 利用RNA印迹、qRTPCR分析伤寒沙门菌在不同生长期ArpH的表达；利用qRTPCR分析伤寒沙门菌在酸、氧、高渗和热等不同应激环境下ArpH的表达；利用qRTPCR分析伤寒沙门菌双组分调节系统基因(ompR、rcsB)和氧应激调节因子基因(oxyR)对ArpH表达的影响。结果：  ArpH在伤寒沙门菌的对数晚期表达量最高，在从对数早期开始到达稳态期的转变中，其表达量逐渐增加，而进入稳态期后明显回落；ArpH表达水平在酸应激下明显下降，氧应激下明显增高，而高渗应激和42℃热应激下ArpH的表达无显著变化；当ompR、rcsB和oxyR基因缺失时，ArpH表达量均明显下降。结论： ArpH参与伤寒沙门菌对酸、氧应激的调节；伤寒沙门菌双组分调节系统OmpR、RcsB和氧应激调节因子OxyR对ArpH均有正向调控作用。
2020 Vol. 30 (01): 58-62 [摘要] ( 33 ) [HTML 1KB] [PDF 935KB] ( 549 )
63 张煜， 杨佩芳， 陈霞， 栾晓瑾， 颜一丹， 于骏
 FLCN在子宫颈鳞癌组织中的表达及其对子宫颈鳞癌SiHa细胞增殖及凋亡的影响
［摘要］目的:  探讨folliculin (FLCN)基因在子宫颈鳞癌组织中的表达及其对子宫颈鳞癌细胞增殖和凋亡的影响。方法: 采用qRTPCR和免疫组化法分别检测正常宫颈组织和子宫颈鳞癌组织中FLCN mRNA和蛋白的表达；在子宫颈鳞癌SiHa细胞中敲减或过表达FLCN后，qRT-PCR检测FLCN mRNA表达，采用CCK8检测各组细胞增殖活力，采用TUNEL和磷酸化组蛋白H3(PH3)染色，观察各组细胞凋亡和增殖情况。结果：  与对照组相比，宫颈鳞癌组中FLCN mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P均<0.05)。FLCN siRNA 沉默后细胞增殖活力增强、凋亡减弱，PH3蛋白阳性比例增加，TUNEL阳性细胞比例减少(P<0.05或0.01)。过表达FLCN细胞增殖活力减弱、凋亡增强，PH3蛋白阳性细胞比例减少，TUNEL阳性细胞比例增加(P均<0.01)。结论： FLCN基因在宫颈鳞癌组织中呈低表达，其可抑制SiHa细胞增殖并促进其凋亡。
2020 Vol. 30 (01): 63-67 [摘要] ( 50 ) [HTML 1KB] [PDF 3791KB] ( 547 )
临床医学
68 高蓉， 卞清明
PCV-VG联合PEEP对胸腔镜下行肺癌根治术患者的肺保护作用
［摘要］目的:  观察压力控制容量保证通气模式(pressure controlled ventilationvolume guaranteed, PCVVG)联合呼气末正压(positive endexpiratory pressure, PEEP) 对胸腔镜下行肺癌根治术患者血流动力学、呼吸力学及氧合的影响。方法: 选择40例择期行胸腔镜下肺癌根治术患者，随机均分为2组：常规组双肺通气及单肺通气期间采用容量控制通气(VCV)模式，VT 8 mL/kg，PEEP 0 cmH2O；联合组双肺通气及单肺通气期间采用(PCVVG+PEEP)模式，VT 8 mL/kg，PEEP 5 cmH2O。记录两组麻醉诱导前(T0)、单肺通气前即刻(T1)、单肺通气30 min (T2)、单肺通气60 min (T3)、单肺通气120 min (T4)、恢复双肺通气 30 min (T5)各时间点动脉收缩压(ASBP)、动脉舒张压(ADBP)、心率值以及气道峰压(airway peak pressure, PPeak)、气道平台压(airway plateau pressure, PPlat)、肺动态顺应性(dynamic compliance, Cdyn)、PaO2 、PaCO2、氧合指数。结果：  两组患者T1 ~T5时间点ASBP、ADBP、心率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。与常规组相比较，联合组患者T2～T5时间点PPeak、PPlat显著降低(P<0.05)，T1～T5时间点Cdyn，PaO2，氧合指数均显著增高(P<0.05)。结论： PCVVG联合PEEP用于胸腔镜下肺癌根治术中不仅能够维持患者稳定的血流动力学，改善呼吸力学，而且可进一步提高氧合。
2020 Vol. 30 (01): 68-71 [摘要] ( 50 ) [HTML 1KB] [PDF 1454KB] ( 540 )
经验技术交流
76 沈链链， 钟义红，熊建平，刘艳青
流式细胞术检测细胞周期实验条件的影响因素分析
［摘要］目的:  研究流式细胞术检测细胞周期的各个实验环节对结果的影响。方法: 应用流式细胞术检测经秋水仙素刺激后的人结肠癌细胞株，分析细胞周期的固定方式、细胞数量、固定温度、固定时间以及染色时间等环节对结果的影响。结果：  用PBS吹散后经纯乙醇固定的效果最佳；细胞数太多或太少时，影响检测结果和曲线的平滑程度，且变异系数（coefficient of variation，CV）值增大；固定后放置于常温影响检测结果，置于4℃或-20℃没有显著差异;固定后-20℃放置70 d内检测结果无明显差异；染色完成后2 h内检测结果无明显差异。结论： 1×106细胞沉淀用PBS吹散后经纯乙醇固定，放置于-20 ℃，70 d内检测，染色后2 h之内完成检测。
2020 Vol. 30 (01): 76- [摘要] ( 32 ) [HTML 1KB] [PDF 1117KB] ( 840 )
综述
80 丁祥梅1， 彭辉勇2， 柳迎昭1
微小RNA在自身免疫性甲状腺疾病中的研究进展
2020 Vol. 30 (01): 80-86 [摘要] ( 45 ) [HTML 1KB] [PDF 872KB] ( 612 )
86 叶洋1， 叶芬1， 李雪1， 周建伟2， 许文荣1， 陆荣柱1
气体信号分子硫化氢在肿瘤发生发展与治疗中的作用研究进展
2020 Vol. 30 (01): 86-92 [摘要] ( 44 ) [HTML 1KB] [PDF 991KB] ( 1186 )
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国内刊号：CN 32-1669/R
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编辑出版：《江苏大学学报(医学
　　　　　版)》编辑部
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邮　　编：212013
电　　话：0511-84446824
 

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